При Ливерпульском университете действует центр разработки вирусных векторов, пишет сайт iliverpool.info. Он сделал интересные открытия в изучении генетических материалов и вирусов для медицинских целей и является своеобразным инкубатором новаторских решений в области медицины.
Самая важная информация
Исследователи из Ливерпульского университета ощутили насущную потребность в изучении генетических материалов и вирусов. И решили уделить внимание разработке вирусных векторов, которые используются в генной терапии и вакцинологии.
Вирусные векторы – это модифицированные вирусы, которые используются для доставки генетического материала в клетки человека. Они имеют большой потенциал в лечении генетических заболеваний и разработке новых вакцин. В Ливерпуле ученые разрабатывают новые методы создания и модификации этих векторов. Конечно, они также заботятся об их безопасности и эффективности.
Исследования, проведенные в этом центре, позволили значительно продвинуться в понимании генетических заболеваний и разработке новых методов лечения. Например, вирусные векторы использовали для разработки вакцин против COVID-19, а также в лечении редких генетических расстройств, ранее считавшихся неизлечимыми.
Раскрытие потенциала вирусных векторов
Вирусно-векторная генная терапия является перспективным направлением, но до конца ее потенциал еще не определен. Успех зависит от инновационных решений, которые еще долго нужно изучать и разрабатывать.
Пандемия COVID-19 повлияла на разработки, которые велись в этой области. Стоит отметить, что в сфере вирусно-векторной генной терапии были как успехи, так и неудачи. Новаторы из Ливерпуля тоже трудились над вакцинами против аденовирусных векторов и внесли свой вклад в смягчение разрушительного воздействия пандемии. Но были и локальные неудачи – некоторые громкие разработки в области генной терапии были приостановлены, потому что оказались недостаточно эффективными и безопасными.
Эта ситуация достаточно символична для вирусно-генной терапии. С одной стороны, у направления довольно хорошие перспективы. А с другой, есть определенные трудности, решение которых еще впереди. Для раскрытия потенциала отрасли нужно преодолеть многочисленные технологические вызовы. Чтобы ответить на них, биотехнологические и фармацевтические компании испытывают множество технологических достижений и инновационных стратегий. Для компаний, которые готовы идти в ногу с быстрыми изменениями, открываются огромные перспективы.
Состояние вирусно-векторной генной терапии
Чтобы доставить измененные вирусы в клетки, вводят определенные ДНК-последовательности, кодирующие гены, регуляторные РНК, такие как малые интерференционные РНК (siRNA) или другие терапевтические вещества. Эта технология уже давно привлекает внимание благодаря своим потенциальным преимуществам над традиционными методами.
Многие типы терапевтических агентов (скажем, ферменты, антитела и siRNAs) могут быть закодированы в последовательностях ДНК, которые можно быстро разработать и синтезировать, как только определена цель. Это означает, что как только ученые определяют конкретную молекулу или биологический процесс, который нужно лечить или регулировать, они могут создать соответствующие генетические последовательности для терапии.
Вирусы являются мощными средствами доставки этих последовательностей благодаря своей способности эффективно проникать в клетки и потенциально получать доступ к труднодоступным, высокоспецифическим клеткам. Вирусная генная терапия позволяет гибко лечить различные патологии, от редких моногенных болезней путем замены генов до распространенных полигенных заболеваний путем контроля экспрессии генов. Также они могут помогать в профилактике болезней через иммунизацию.
Центр данных о трансмиссивных заболеваниях
В конце 2023 года стало известно о еще одном новаторском проекте Ливерпульского университета, который будет поддерживать обмен данными и выводами о трансмиссивных болезнях. Это такие болезни, которые передаются через переносчиков, например насекомых и клещей. Этот центр получил значительное финансирование (сообщается о 1,5 млн фунтов) и имеет цель поддержать обмен информацией между исследователями и политиками, направленную на борьбу с болезнями, которые влияют на состояние здоровья людей, животных и растений.
Новосозданный центр, который был назван One Health Transport-Borne Diseases Hub, получил инвестицию от Defra и UK Research and Innovation через Исследовательский совет по биотехнологии и биологическим наукам. Университет Ливерпуля является партнером этого центра, но руководит им Имперский колледж Лондона, вместе с Институтом Пирбрайта, Лондонской школой гигиены и тропической медицины и Британским центром гидрологии и экологии.
Трансмиссивные болезни включают такие знакомые всем нам проблемы здоровья, как болезнь Лайма и катаральная лихорадка, а также относительно новые патологии – вирус Западного Нила и вирус Усуту. Проблема заключается в том, что в наше время переносчики появляются в регионах, где раньше их не было. Например, летом 2023 года Париж столкнулся с лихорадкой денге, которая до сих пор была характерна только для тропических регионов. Поэтому потенциально в группе риска есть и Великобритания.
Что же планируется сделать?
- Создать быстрый обмен данными о переносчиках среди людей и животных.
- Создать инфраструктуру для доступа к нужным данным.
- Создать сеть исследователей, которые могли бы поддерживать между собой контакт.
- Оперативно прогнозировать вероятность распространения заболеваний и моделировать риск возникновения эпидемии.
- Разработать веб-платформу для облегчения связей между исследователями и промышленностью. Эту задачу берет на себя ArcTech Innovation.
Как видим, новаторские решения ученых из Ливерпуля дают надежду хоть немного улучшить борьбу с болезнями. В городе есть и другие активисты, которые помогают нам быть здоровыми, например Луиза Кенни.